Kinetoplastea

[3] Mitochondrien: Gelten als Kraftwerke der Zellen, da sie Energie für die zellulären Prozesse liefern; es lassen sich Außen- und Innenmembran unterscheiden, wobei die innere Membran auf einen zellwandlos gewordenen Endosymbionten (ein Alpha-Proteobacterium) zurückgeht, während die äußere Membran der Plasmamembran der eukaryotischen Zelle entspricht; prokaryotische Chromosomen weisen ebenfalls auf einen aufgenommenen prokaryotischen Endosymbionten als Ursprung der Mitochondrien hin.

[7] Geißel, Flagellum (Eukaryageißel): Charakterisiert durch ihren internen Bau aus 9 peripheren, etwas schräg nach innen gestellten Doppelmikrotubuli (Querschnitt durch die Geißel) und einem zentralen Tubulipaar, das etwas Abstand voneinander hält. Dyneinarme verbinden die Mikrotubuli. Die Geißel ist von der Zellmembran umgeben und gefüllt mit Cytosol. Am Übergang der Geißelbasis in den Zellkörper treten spezielle Verstrebungen, Verstärkungen, auf; eine dünne Querplatte trennt oft den untersten, in die Zelle integrierten Teil, der in seiner Struktur einem Centriol entspricht: Es fehlen die beiden zentralen Mikrotubuli und die peripheren Zwillinge wurden zu Drillingen. Die in der Zelle gelegenen Teile der Geißel sind noch durch verwandtschaftsabhängig gestaltete Haltestrukturen verwurzelt.

[13] Mikrotubuli: Röhrenförmige Proteinkomplexe innerhalb eukaryotischer Zellen und in Geißeln; Hohlröhren aufgebaut aus den Dimeren α- und β-Tubulinen; funktionieren bei vielen wesentlichen zellulären Prozessen, einschließlich Mitose und Meiose. Mikrotubuli sind gerichtete Strukturen, deren Enden wegen ihrer Polymerisationsrichtung mit plus und minus bezeichnet werden; das α-Tubulin-Ende wird minus-Ende genannt, das β-Tubulin plus-Ende; bilden die Grundlage für das Cytoskelett und spielen eine wichtige Rolle in der Ausbildung der Kernteilungsspindel und im Vesikeltransport.

[1] Geißel, Flagellum (Eukaryageißel): Charakterisiert durch ihren internen Bau aus 9 peripheren, etwas schräg nach innen gestellten Doppelmikrotubuli (Querschnitt durch die Geißel) und einem zentralen Tubulipaar, das etwas Abstand voneinander hält. Dyneinarme verbinden die Mikrotubuli. Die Geißel ist von der Zellmembran umgeben und gefüllt mit Cytosol. Am Übergang der Geißelbasis in den Zellkörper treten spezielle Verstrebungen, Verstärkungen, auf; eine dünne Querplatte trennt oft den untersten, in die Zelle integrierten Teil, der in seiner Struktur einem Centriol entspricht: Es fehlen die beiden zentralen Mikrotubuli und die peripheren Zwillinge wurden zu Drillingen. Die in der Zelle gelegenen Teile der Geißel sind noch durch verwandtschaftsabhängig gestaltete Haltestrukturen verwurzelt.

[1] Mutter Teresa (1910 – 1997), Hl. Mutter Teresa von Kalkutta: Gründerin des Ordens ‚Missionarinnen der Nächstenliebe‘, Friedensnobelpreis 1979. Aus der Rede bei der Verleihung des Friedensnobelpreises „Der größte Zerstörer des Friedens ist heute der Schrei des unschuldigen, ungeborenen Kindes. Wenn eine Mutter ihr eigenes Kind in ihrem eigenen Schoß ermorden kann, was für ein schlimmeres Verbrechen gibt es dann noch, als wenn wir uns gegenseitig umbringen? … Aber heute werden Millionen ungeborener Kinder getötet, und wir sagen nichts. … Für mich sind die Nationen, die Abtreibung legalisiert haben, die ärmsten Länder. Sie fürchten die Kleinen, sie fürchten das ungeborene Kind.“ Heiligsprechung 2016.

[4] Geißel, Flagellum (Eukaryageißel): Charakterisiert durch ihren internen Bau aus 9 peripheren, etwas schräg nach innen gestellten Doppelmikrotubuli (Querschnitt durch die Geißel) und einem zentralen Tubulipaar, das etwas Abstand voneinander hält. Dyneinarme verbinden die Mikrotubuli. Die Geißel ist von der Zellmembran umgeben und gefüllt mit Cytosol. Am Übergang der Geißelbasis in den Zellkörper treten spezielle Verstrebungen, Verstärkungen, auf; eine dünne Querplatte trennt oft den untersten, in die Zelle integrierten Teil, der in seiner Struktur einem Centriol entspricht: Es fehlen die beiden zentralen Mikrotubuli und die peripheren Zwillinge wurden zu Drillingen. Die in der Zelle gelegenen

1 Die Tsetse nimmt eine Blutmahlzeit und injiziert dabei „metacyclische“ (in der Speicheldrüse des Insekts mit seitlich ansitzendem Flagellum lebend) „Trypomastigoten“ in einen Menschen. – 2 Die „metacyclischen Trypomastigoten“ wandeln sich zu „Blutstrom-Trypomastigoten“ (mit subterminal inserierendem Flagellum), die in andere Bereiche verfrachtet werden. – 3 Die „Trypomastigoten“ vervielfältigen sich in verschiedenen Körperflüssigkeiten, z. B. Blut, Lymphe und Rückenmarkflüssigkeit, durch Längsteilung. – 4 „Trypomastigoten“ zirkulieren während der akuten Entwicklungsphase im Blut; sind gewöhnlich in dieser latenten Phase mikroskopisch nicht zu entdecken. – 5 Eine Tsetsefliege nimmt wieder eine Blutmahlzeit und nimmt dabei „Trypomastigoten“ in ihren Darm auf. – 6 „Blutstrom-Trypomastigoten“ verändern sich in der Tsetse zu „prozyklischen Trypomastigoten“ und vermehren sich durch Längsspaltung – 7 „Procyclische Trypomastigoten“ verlassen den Mitteldarm und wandeln sich zu Epimastigoten (Flagellum seitlich ansitzend). – 8 Epimastigoten vervielfältigen sich in den Speicheldrüsen der Tsetse und verändern sich zu „metacyclischen Trypomastigoten“, die bei der nächsten Blutmahlzeit (1) in den Menschen übertragen werden. – Blaue Pfeile: Entwicklung in Menschen, Rindern und möglicherweise in wilden Huftieren.; rote Pfeile: Entwicklung in der Tsetsefliege.